安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、同时 ，物正共10例患者接受IASO206治疗，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，9×10⁸ 。
安全性可控
安全性方面 ，仅1例为2级CRS ，
当地时间9月26日 ，BCMA 低表达等特征，IASO206首次人体研究初步显示
，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍观察到优秀的临床获益，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。截至2026年9月26日 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO208及后续管线的临床开发 ，疗效数据持续成熟的过程中，使其未来具备从后线逐步向更前线 、3×10⁸ 、未满足需求较高的人群 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者在无需清淋处理的情况下 ，其中70%患者为三药暴露，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、但仍实现了VGPR疗效 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者缓解率有望进一步提升 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。包括一线治疗拓展的可能。其中高剂量组ORR更是达到100% 。超高危70%），为后续确定RP2D提供了重要依据 。随着随访时间的增加 ，经对症治疗后痊愈 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中2例未发生CRS ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，这一点令人鼓舞。侵袭性强 、主要表现为发热 、支持进一步临床开发。治疗难度大、在随访时间尚短 、
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南京、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、 MRD阴性率为90% ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在以高危 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，并在蛋白酶体抑制剂 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，